Mutation screening of patients with Leber Congenital Amaurosis or the enhanced S-Cone Syndrome reveals a lack of sequence variations in the NRL gene
Articolo
Data di Pubblicazione:
2003
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Acar, C; Mears, Aj; Yashar, Bm; Maheshwary, As; Andreasson, S; Baldi, A; Sieving, Pa; Iannaccone, A; Musarella, Ma; Jacobson, Sg; Swaroop, A
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